Cómo identificar y tratar la Retinitis pigmentaria

La principal causa es la retinitis pigmentosa, enfermedad degenerativa que provoca pérdida gradual de la visión, la mayoría de las veces, causada por una enfermedad genética y hereditaria. Además, otras posibles causas de retinitis pueden incluir infecciones, como por citomegalovirus, herpes, sarampión, sífilis o hongos, traumatismos en los ojos y por la acción tóxica de algunos medicamentos, como la Cloroquina o la Clorpromazina, por ejemplo.

A pesar de no tener cura, es posible realizar el tratamiento de esta enfermedad, que depende de su causa y de la gravedad de la lesión, pudiendo involucrar la protección contra la radiación solar y suplementación de vitamina A y omega 3.

Cómo identificar

La retinitis pigmentaria afecta la función de las células de la banda, llamadas conos y bastoncillos, que capturan las imágenes en color y en ambientes oscuros.

Puede afectar a 1 o ambos ojos, y los principales síntomas que pueden surgir son:

Visión borrosa;

• Disminución o alteración de la capacidad visual, principalmente en ambientes mal iluminados;
• Ceguera nocturna;
• Pérdida de la visión periférica o alteración del campo visual;
• Puede haber desprendimiento de la retina;
• Puede haber inflamación de otras partes de los ojos, principalmente si es de causa infecciosa.
• La pérdida de visión puede empeorar gradualmente, a un ritmo que varía de acuerdo con su causa, y puede llegar hasta la ceguera del ojo afectado, también llamada de amaurosis. Además, la retinitis puede surgir a cualquier edad, desde el nacimiento hasta la vida adulta, lo que varía de acuerdo con su causa.

Cómo confirmar

El examen que detecta la retinitis es el del fondo del ojo, hecho por el oftalmólogo, que detecta algunos pigmentos oscuros en los ojos, en forma de araña.

Además, algunos exámenes que pueden ayudar en el diagnóstico son pruebas de visión, colores y campo visual, examen de tomografía de los ojos y retinografía, por ejemplo.

Principales causas

La retinitis pigmentaria es causada principalmente por enfermedades hereditarias, transmitidas de padres a hijos, y esta herencia genética puede surgir de 3 formas:

Autosómica dominante

• : en que basta sólo uno de los padres transmitir al hijo ser afectado ;Autossómica recesiva
• : en que es necesario que ambos padres transmitan el gen para que el hijo sea afectado;Conectada al cromosoma X
• : transmitida por los genes maternos, siendo que las mujeres cargan el gen afectado, pero transmiten la enfermedad, principalmente, a los hijos varones.Además, esta enfermedad puede tener como consecuencia un síndrome, que además de afectar los ojos, puede comprometer otros órganos y funciones del cuerpo. Algunos ejemplos incluyen el síndrome de Usher, el Síndrome de Bardet-Biedl, la Amaurosa Congénita de Leber o la enfermedad de Stargardt, por ejemplo.

Otros tipos de retinitis

La retinitis también puede ser provocada por algún tipo de inflamación en la retina, como por infecciones, uso de medicamentos y, incluso, por golpes en los ojos. Como el compromiso de la visión, en estos casos, es estable y controlable con el tratamiento, esta condición también se llama pseudo-retinitis pigmentaria.

Algunas de las principales causas son:

Infección por el virus citomegalovirus

• , o CMV, que infecta los ojos de personas con algún compromiso de inmunidad, como portadores del SIDA, y su tratamiento se hace con antivirales, como Ganciclovir o Fodcarnet, por ejemplo;Otras infecciones
• por virus, como en formas graves de herpes, sarampión, rubéola y catapora, bacterias como la Treponema pallidum, que causa la sífilis, parásitos, como elToxoplasma gondii , causante de la toxoplasmosis y los hongos, como la Candida .Uso de medicamentos tóxicos
• , como Cloroquina, Clorpromazina, Tamoxifeno, Tioridazina e Indometacina, por ejemplo, que son remedios que generan la necesidad de acompañamiento oftalmológico durante su uso;Paradas en los ojos
• , por un traumatismo o accidente, que puede comprometer la función de la retina.Este tipo de retinitis es más raro que la retinitis hereditaria, y suele afectar a uno de los ojos. • La retinitis no tiene cura, sin embargo existen algunos tratamientos, orientados por el oftalmólogo, que pueden ayudar a controlar e impedir la progresión de la enfermedad, como la suplementación de vitamina A, beta-caroteno y omega-3.

También es importante que haya protección contra la exposición a la luz de longitudes de onda corta, con el uso de gafas con protección UV-A y bloqueadores B, para evitar la aceleración de la enfermedad.

Sólo en el caso de causas infecciosas, es posible utilizar medicamentos como antibióticos y antivirales para curar la infección y disminuir los daños a la retina.

Además, en el caso de que ya haya ocurrido la pérdida de visión, el oftalmólogo puede orientar ayudas como lupas y herramientas informáticas, que pueden ser útiles para mejorar la calidad de vida de estas personas.