¿Qué es y cómo tratar la Distrofia Muscular de Duchenne

Esta enfermedad no tiene cura, y su tratamiento es hecho a través de medicamentos y fisioterapia con el objetivo de retardar la evolución de la enfermedad y la aparición de complicaciones.

Síntomas de la distrofia

Los principales síntomas de la distrofia muscular de Duchenne son:

Retraso para empezar a caminar;

• Debilidad muscular, inicialmente en las piernas;
• Caídas frecuentes;
• Dificultad para levantar.
• Estos síntomas normalmente comienzan en los 3 primeros años de vida, haciéndose más evidente alrededor de los 5 años, cuando el niño demuestra clara dificultad para caminar, correr y saltar. Normalmente la incapacidad de caminar ocurre entre los 8 y 12 años, cuando el niño pasa a depender de silla de ruedas para moverse.

Complicaciones de la distrofia muscular de Duchenne

​​Las principales complicaciones causadas por la distrofia muscular de Duchenne son:

Escoliosis grave;

• Dificultad para respirar;
• Neumonía;
• Insuficiencia cardíaca;
• Obesidad o desnutrición.
• Además, los pacientes con esta distrofia pueden presentar retraso mental moderado, pero esta característica no está vinculada a la duración oa la gravedad de la enfermedad.

Diagnóstico de la distrofia muscular de Duchenne

​​El diagnóstico de la distrofia muscular de Duchenne se realiza a través de la evaluación del cuadro clínico, de exámenes de sangre y de biopsia muscular, para identificar la falta de la proteína distrofina, esencial para mantener la salud de las células musculares.

Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

​​La distrofia muscular de Duchenne es que no tiene cura, y su tratamiento se hace con el objetivo de retardar y prevenir las complicaciones de la enfermedad.

remedios

El tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se realiza con el uso de medicamentos corticoides como la prednisona, la prednisolona y el deflazacort. Estos medicamentos se deben utilizar durante toda la vida, y tienen la acción de regular el sistema inmunológico, actuar como anti-inflamatoria y retardar la pérdida de la función muscular.

Sin embargo, el uso prolongado de corticoides normalmente causa efectos secundarios como aumento del apetito, aumento de peso, obesidad, retención de líquidos, osteoporosis, baja estatura, hipertensión y diabetes.
Fisioterapia

Los tipos de fisioterapia usados ​​normalmente para tratar la distrofia muscular de Duchenne son la cinesioterapia motora y respiratoria, y la hidroterapia, que tienen como objetivo retardar la incapacidad de caminar, mantener la fuerza muscular, aliviar el dolor y prevenir complicaciones respiratorias y prevenir fracturas óseas. La expectativa de vida para la distrofia muscular de Duchenne es de 16 a 19 años, con casos raros que sobrepasan los 25 años de vida, siendo la principal causa de muerte las complicaciones cardíacas y respiratorias. Normalmente, cuanto antes el niño se vuelve dependiente de la silla de ruedas, peor es la calidad de vida esperada.