Higroma cístico fetal

El higroma cístico fetal se caracteriza por la acumulación de líquido linfático anormal localizado en una parte del cuerpo del bebé que se identifica en la ultrasonografía durante la gestación. El tratamiento puede ser quirúrgico o con la escleroterapia dependiendo de la gravedad y del cuadro del bebé.

Diagnóstico del higroma cístico fetal

El diagnóstico del higroma cístico fetal puede ser hecho a través de un examen llamado translucencia nucal en el primer, segundo o en el tercer trimestre de gestación.

Muchas veces la presencia del higroma cístico fetal está relacionada con el síndrome de Turner, síndrome de Down o síndrome de Edward que son enfermedades genéticas que no tienen cura, pero hay casos donde no hay ningún síndrome genético involucrado, siendo esta anormalidad sólo una alteración de los cambios vasos linfáticos localizados en el cuello del bebé.

Pero existen mayores posibilidades de que estos bebés sufran de enfermedades cardíacas, del sistema circulatorio o esquelético.

Tratamiento para higroma cístico fetal

El tratamiento para el higroma cístico fetal generalmente se realiza con la aplicación local de una inyección de Ok432, un medicamento que reduce el tamaño del quiste, eliminándolo casi completamente en una sola aplicación.

Sin embargo, por no saber exactamente lo que origina el tumor y así no poder eliminarlo, el quiste puede reaparecer algún tiempo después, necesitando otro tratamiento.

Cuando el quiste se encuentra dentro de estructuras importantes como el cerebro o muy cerca de órganos vitales, se debe evaluar el riesgo / beneficio de la cirugía para la retirada del tumor. Sin embargo la mayoría de las veces el higroma cístico ocurre en la región posterior del cuello, región que puede fácilmente ser tratado, sin dejar secuelas.