Existen 4 tipos de osteogénesis imperfecta, que incluyen:

Osteogénesis imperfecta tipo 2:

es el tipo más grave de la enfermedad que hace que el feto presente fracturas dentro del útero de la madre, llevando al aborto en la mayoría de los casos;

• Osteogénesis imperfecta tipo 3: los pacientes con este tipo, normalmente, no crecen lo suficiente, presentan deformaciones en la columna y el blanco de los ojos puede presentar color azulado;
• Osteogénesis imperfecta tipo 4: es el tipo moderado de la enfermedad, en el cual el paciente presenta algunas deformaciones leves en los huesos, pero no presenta cambio de color de la parte blanca de los ojos.
• En la mayoría de los casos, la osteogénesis imperfecta pasa a los hijos, pero los síntomas y la gravedad de la enfermedad pueden ser diferentes, ya que el tipo de enfermedad puede cambiar de los padres a los hijos. La osteogénesis imperfecta no tiene cura, pero existen algunos tratamientos que ayudan a mejorar la calidad de vida del paciente, reduciendo el número de fracturas a lo largo de la vida. Tratamiento para osteogénesis imperfecta
• El tratamiento para osteogénesis imperfecta debe ser orientado por un ortopedista y, normalmente, incluye el uso de vástagos metálicos junto a los huesos para evitar que se rompan fácilmente. Además, también se pueden utilizar medicamentos con bifosfonatos para ayudar a que los huesos más fuertes, sin embargo, este tipo de tratamiento debe ser constantemente evaluado por el médico. Cuando el paciente presenta fracturas, el médico puede hacer la inmovilización del hueso con yeso o optar por la cirugía, especialmente en el caso de fracturas múltiples o que demoran mucho tiempo para curar.

La fisioterapia para osteogénesis imperfecta también puede ser utilizada en algunos casos para ayudar a fortalecer los huesos y los músculos que los soportan, disminuyendo el riesgo de fracturas. Normalmente, la fisioterapia es indicada después de la cirugía para recuperar los movimientos de la región afectada.

Diagnóstico de la osteogénesis imperfecta

El diagnóstico de la osteogénesis imperfecta, normalmente, es hecho durante la infancia por un pediatra, a través de la realización de radiografía, examen de sangre o observación de los síntomas, que pueden incluir:

Crecimiento atrasado, provocando baja estatura;

Rostro en forma de triángulo;

Fractura constante en los brazos y las piernas;

Huesos deformados, como piernas torcidas o escoliosis;

Dientes que trincan o se rompen fácilmente;

• Problemas respiratorios.
• Los síntomas varían según cada caso, dependiendo de las alteraciones genéticas que han sufrido.
• Cómo cuidar al niño con osteogénesis imperfecta
• Algunos cuidados para cuidar de niños con osteogénesis imperfecta son:
• No levantar al niño por las axilas, apoyando el peso con una mano debajo del trasero y la otra detrás del cuello y de los hombros;
• No tirar del niño por un brazo o una pierna;

Seleccionar una silla de seguridad con un relleno suave que permita sacar y colocar al niño con poco esfuerzo.

Algunos niños con osteogénesis imperfecta pueden hacer algunos ejercicios leves, como natación, sin correr el riesgo de fracturas, pero sólo lo deben hacer después de la orientación del médico y bajo la vigilancia de un profesor de educación física o de un fisioterapeuta.