¿Qué es la ceguera de colores y cómo identificar

Generalmente, la ceguera de colores surge desde el nacimiento, ya que su principal causa es una alteración genética, sin embargo, en algunos casos más raros, la acromatopsia también puede ser adquirida durante la vida adulta debido a lesiones en el cerebro, como tumores, por ejemplo.

Aunque la acromatopsia no tiene cura, el oftalmólogo puede recomendar el tratamiento con el uso de gafas especiales que ayudan a disminuir los síntomas, mejorando la calidad de vida.

Principales síntomas

En la mayoría de los casos, los síntomas pueden comenzar a aparecer en las primeras semanas de vida, haciéndose más evidentes con el crecimiento del niño. Algunos de estos síntomas incluyen:

Dificultad para abrir los ojos durante el día o en lugares con mucha luz;

• Tremores y oscilaciones de los ojos;
• Dificultad para ver;
• Dificultad para aprender o distinguir colores;
• Visión en blanco y negro.
• Los síntomas como la dificultad para ver y los temblores de los ojos pueden mejorar alrededor de los 6 o 7 años de edad, sin embargo, la dificultad para observar los colores se mantiene, no alterando con la edad. La causa principal de ceguera de colores es una alteración genética que impide el desarrollo de las células del ojo, que permiten observar los colores, conocidos como conos. Cuando los conos son completamente afectados, la acromatopsia es completa y, en estos casos, sólo se ve en blanco y negro, pero cuando la alteración en los conos es menos grave, la visión puede verse afectada pero aún permitir distinguir algunos colores, acromatopsia parcial.

Por ser causada por una alteración genética, la enfermedad puede pasar de padres a hijos, pero sólo si existen casos de acromatopsia en la familia del padre o de la madre, aunque ellos no presenten la enfermedad.

Además de las alteraciones genéticas, también existen casos de ceguera de colores que surgieron durante la edad adulta debido a lesiones cerebrales, como tumores, por ejemplo.

Como se hace el diagnóstico

El diagnóstico normalmente es hecho por un oftalmólogo o pediatra, sólo a través de la observación de los síntomas y pruebas de color. Sin embargo, puede ser necesario hacer una prueba de visión, llamada electrostina, que permite evaluar la actividad eléctrica de la retina, siendo capaz de revelar si los conos funcionan correctamente.

Como se hace el tratamiento

El tratamiento generalmente se hace con el uso de gafas especiales con lentes oscuras que ayudan a mejorar la visión al mismo tiempo que disminuyen la luz, mejorando la sensibilidad.

Además, se recomienda usar sombrero en la calle para disminuir la luminosidad sobre los ojos y evitar actividades que requieran mucha agudeza visual, ya que pueden cansarse rápidamente y causar sentimientos de frustración.

Para permitir que el niño tenga un desarrollo intelectual normal es aconsejado informar a los profesores sobre el problema, para que puedan sentarse siempre en la primera fila y ofrecer material con letras y números grandes, por ejemplo.