¿Qué es el Síndrome de Patau

Normalmente, los bebés con esta enfermedad sobreviven menos de 3 días en promedio, pero hay casos de supervivencia hasta los 10 años de edad, dependiendo de la gravedad del síndrome.

Características del Síndrome de Patau

Las características más comunes de los niños con Síndrome de Patau son:

Malformaciones graves en el sistema nervioso central;

• Retraso mental grave;
• Defectos cardíacos congénitos;
• En el caso de los niños, los testículos pueden no bajar de la cavidad abdominal al escroto;
• En el caso de las niñas, pueden ocurrir alteraciones en el útero y en los ovarios;
• Rines policísticos;
• Fenda labial y en el cielo de la boca;
• Malformación de las manos;
• Defectos en la formación de los ojos o ausencia de los mismos.
• Además, algunos bebés también pueden presentar un bajo peso al nacer y un sexto dedo en las manos o en los pies. Este síndrome afecta en mayor número a los bebés con madres que se quedaron embarazadas después de los 35 años de edad.

Cómo se realiza el tratamiento

No hay un tratamiento específico para el síndrome de Patau. Como este síndrome causa problemas de salud tan graves, el tratamiento consiste en aliviar la incomodidad y facilitar la alimentación del bebé, y si sobrevive, los siguientes cuidados se basan en los síntomas que se manifiestan.

También puede recurrirse a la cirugía para reparar defectos cardíacos o grietas en los labios y en el cielo de la boca y hacer sesiones de fisioterapia, terapia ocupacional y fonoaudiología, que pueden ayudar en el desarrollo de los niños sobrevivientes.

Posibles causas

El síndrome de Patau ocurre cuando ocurre un error durante la división celular que resulta en una triplicación del cromosoma 13, lo que afecta el desarrollo del bebé aún en la barriga de la madre.

Este error en la división de los cromosomas se puede asociar a la edad avanzada de la madre, ya que la probabilidad de que ocurren trisomías es mucho mayor en mujeres que se quedan embarazadas después de los 35 años de edad.