Síndrome de Sturge-Weber

Una enfermedad neurológica y rara es el síndrome de Sturge-Weber en el que el individuo pasa a tener convulsiones desde que nace. El síndrome involucra aún glaucoma congénito y el niño presenta algunas manchas rojizas en el rostro al nacer, debido a la mala vascularización local. Estas manchas generalmente acomete solamente un lado del cuerpo y raramente cuello y troncos también pueden presentarlas.

La enfermedad afecta el sistema nervioso central y puede ocurrir epilepsia, retraso mental, hemiplejia y / o hidrocefalia dependiendo de cada caso.

Para el diagnóstico de la enfermedad es necesario evaluar el electroencefalograma, resonancia magnética y angiografía cerebral.

El tratamiento se realiza a base de medicamentos que controlan las convulsiones y ayudan a minimizar los síntomas de la enfermedad. Recientemente los médicos lograron "apagar" una pequeña área del cerebro de una niña de aproximadamente 1 año y medio y dejó de sufrir convulsiones. Aparentemente esta es una nueva forma de tratamiento eficaz para ciertos pacientes.