Síndrome de West - Qué es, Tratamiento y Curación

Existen 3 tipos de este síndrome, la sintomática, idiopática y la criptogénica, siendo que en la sintomática el bebé presenta una causa como el bebé haber quedado mucho tiempo sin respirar al nacer; criptogénico es cuando es causado por alguna otra enfermedad o anormalidad cerebral, y el idiopático es cuando no se puede descubrir la causa y el bebé puede presentar un desarrollo motor, como sentarse y gatear, normal.

Principales características

Las características marcadas de este síndrome son el retraso en el desarrollo psicomotor, crisis epiléticas diarias (a veces más de 100), además de exámenes como el electroencefalograma que confirman la sospechosa. Cerca del 90% de los niños con este síndrome generalmente tienen retraso mental, autismo y las alteraciones bucales son muy frecuentes. El bruxismo, la respiración bucal, la mala oclusión dental y la gingivitis son los cambios más comunes en estos niños.

El más frecuente es que el portador de ese síndrome también sea afectado por otros trastornos cerebrales, que pueden dificultar el tratamiento, teniendo un peor desarrollo, siendo de difícil control. Sin embargo, hay bebés si se recuperan completamente.

Causas del Síndrome de West

No se conoce con certeza las causas de esta enfermedad, que puede ser originada por diversos factores, pero el más común son problemas en el nacimiento, como la falta de oxigenación cerebral en el momento del parto o poco después de nacer, y la hipoglucemia.

Algunas situaciones que parecen favorecer este síndrome son malformación cerebral, prematuridad, sepsia, síndrome de Alzheimer, AVC, o infecciones como rubéola o citomegalovirus durante el embarazo, además del uso de drogas o consumo excesivo de alcohol en la gestación. La otra causa es la mutación en el gen

Aristaless-related homeobox (ARX) en el cromosoma X. Tratamiento para el Síndrome de West

El tratamiento para el Síndrome de West debe iniciarse cuanto antes porque durante las crisis epilépticas el cerebro puede sufrir daños irreversibles, comprometiendo gravemente la salud del bebé y su desarrollo.

El uso de medicamentos como la hormona adrenocorticotrófica (ACTH) es una alternativa de tratamiento, además de fisioterapia e hidroterapia. Los medicamentos como el valproato de sodio, la vigabatrina, la piridoxina y las benzodiazepinas pueden ser recetados por el médico.

¿El síndrome de West tiene cura? En los casos más simples, cuando el síndrome de West no está relacionado con otras enfermedades, cuando no genera síntomas, es decir, cuando no se sabe su causa, siendo considerado Síndrome de West idiopático y cuando el niño recibe el tratamiento inicialmente, En el momento en que surgen las primeras crisis, la enfermedad puede ser controlada, habiendo posibilidad de curación, no siendo necesario hacer fisioterapia, y el niño puede tener un desarrollo normal.

Sin embargo, cuando el bebé presenta otras enfermedades asociadas y cuando su estado de salud es grave, la enfermedad no puede ser curada, aunque los tratamientos pueden traer más comodidad. La mejor persona para indicar que el estado de salud del bebé es el neuropediatra que después de evaluar todos los exámenes, podrá indicar los remedios más indicados y la necesidad de estimulación psicomotora y sesiones de fisioterapia.