Lo que es arrinia y posibles causas

La arrinia puede ser clasificada en:

Arrinia,

• en que el bebé nace sin la pirámide nasal, o sea, la nariz propiamente dicho; Arrinia total,
• que se caracteriza por la ausencia de la nariz y la falta de formación del sistema olfatorio. Como no tiene causa específica, la arrinia no tiene tratamiento establecido, pero normalmente se realiza traqueostomía poco después del nacimiento para que el bebé pueda respirar mientras come, por ejemplo. Además de la ausencia de las estructuras nasales, otras condiciones pueden ser asociadas, como malformaciones del sistema nervioso central e hipogonadismo, que se caracteriza por la disminución de la producción de hormonas sexuales, por ejemplo.

Posibles causas

La arrinia es una condición extremadamente rara y se cree que es una enfermedad multifactorial, o sea, depende de factores genéticos y ambientales para ocurrir.

En relación a la genética, en algunos casos se observó la inversión o trisomía del cromosoma 9, y en otros casos, translocación entre los cromosomas 3 y 12, siendo todas esas alteraciones genéticas determinantes para la ocurrencia de alteraciones estructurales como la arrimia. Sin embargo, en algunos casos de arrimia no se observó inversión, trisomía o translocación, lo que hace que la causa de esa condición sea todavía motivo de investigación.

La arrinia puede ocurrir también por malformación durante el proceso de desarrollo del feto, no teniendo relación con la genética.

Asociaciones de la argina

Algunos bebés nacen con la nariz, pero no nacen con los órganos olfativos y normalmente ocurre en asociación con otras malformaciones, como:

Hipertelorismo,

• que es caracterizada por la malformación del cráneo y consecuente alejamiento excesivo de los ojos; Hipogonadismo;
• Cambios en el sistema nervioso;
• Criptorquidia,
• en que no hay el descenso de los testículos para el escroto - sepa cómo se hace el tratamiento de la criptorquidia; Coloboma del iris,
• en que hay alteración en la estructura que sostiene el iris, alterando su forma. Entiende lo que es el coloboma y cómo tratar; Microftalmia,
• que es una malformación congénita en que uno o los dos ojos son menores de lo normal. El diagnóstico de arrimia puede realizarse a partir del segundo trimestre de gestación a través del examen de ultrasonido, o después del nacimiento por medio de tomografía computarizada o resonancia magnética, en la que se comprueba si hay ausencia completa o parcial de la estructura nasal.

Después del nacimiento, el bebé es entubado vía orotraqueal y sometido a la ventilación mecánica y luego se puede realizar traqueostomía para permitir la respiración del bebé. Además, se puede utilizar una prótesis nasal hasta que el bebé tenga la edad suficiente para realizar una reparación quirúrgica que tiene como objetivo formar las estructuras nasales.