Cómo identificar la amiloidosis
Los síntomas causados por la amiloidosis varían según el lugar que la enfermedad alcanza, pudiendo causar palpitaciones cardíacas, dificultad para respirar y espesamiento de la lengua, dependiendo del tipo de la enfermedad que la persona posee.
La amiloidosis es una enfermedad rara en la que se producen pequeños depósitos de proteínas amiloides que son fibras rígidas en diferentes órganos y tejidos del cuerpo que impiden su funcionamiento adecuado. Este depósito inadecuado de proteínas amiloides puede ocurrir, por ejemplo, en el corazón, hígado, riñones, tendones y en el sistema nervioso. Ver cómo tratar esta enfermedad haciendo clic aquí.
Los principales tipos de amiloidosis son:
Amiloidosis AL o Primaria
Es la forma más común de la enfermedad y causa principalmente cambios en las células de la sangre. Con la progresión de la enfermedad, otros órganos pasan a ser alcanzados, como riñones, corazón, hígado, bazo, nervios, intestinos, piel, lengua y vasos sanguíneos.
Los síntomas causados por este tipo de enfermedad dependen de la gravedad que los amiloides, siendo común la ausencia de síntomas o la presentación de señales ligadas sólo al corazón, como el abdomen hinchado, la falta de aire, la pérdida de peso y los desmayos. Vea otros síntomas aquí.
Amiloidosis AA o Secundaria
Este tipo de enfermedad surge debido a la presencia de enfermedades crónicas o debido a períodos prolongados de inflamación o infección en el cuerpo, normalmente mayores de 6 meses, como en los casos de artritis reumatoide, fiebre mediterránea familiar, osteomielitis, tuberculosis, lupus o enfermedad inflamatoria intestinal. Los amiloides comienzan a depositarse en los riñones, pero también pueden afectar el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos y el intestino, y los síntomas más comunes es la presencia de proteína en la orina, que puede conducir a la insuficiencia renal y consecuente disminución en la producción de orina e hinchazón corporal.
Amiloidosis Hereditaria o AF
La amiloidosis familiar, también llamada hereditaria, es una forma de la enfermedad causada por un cambio en el ADN del bebé durante la gestación o que fue heredada de los padres.
Este tipo de enfermedad afecta principalmente al sistema nervioso y al corazón, y los síntomas suelen iniciarse a partir de los 50 años o durante la vejez, pudiendo ocurrir también casos en que los síntomas nunca aparecen y la enfermedad no afecta la vida de los pacientes. Sin embargo, cuando los síntomas están presentes las principales características son pérdida de sensibilidad en las manos, diarrea, dificultad para caminar, problemas en el corazón y los riñones, pero cuando está presente en las formas más graves, esta enfermedad puede causar la muerte de los niños entre 7 y 10 años.
Amiloidosis Sistémica Senil
Este tipo de enfermedad surge en ancianos y normalmente causa problemas en el corazón como insuficiencia cardiaca, palpitaciones, cansancio fácil, hinchazón de las piernas y los tobillos, falta de aire y exceso de orina.
Sin embargo, la enfermedad también surge de forma leve y no causa daños al funcionamiento del corazón.
Amiloidosis relacionada con los riñones
Este tipo de amiloidosis ocurre en pacientes que tienen insuficiencia renal y hacen hemodiálisis desde hace muchos años, pues el filtro de la máquina de diálisis no puede eliminar la proteína beta-2 microglobulina del cuerpo, que se acaba acumulando en las articulaciones y, en los tendones.
Así, los síntomas causados son dolor, rigidez, acumulación de líquidos en las articulaciones y síndrome del túnel carpiano, que provoca hormigueo e hinchazón en los dedos de las manos. Ver como tratar el Síndrome del Túnel del Carpo.
Amiloidosis Localizada
Es cuando los amiloides se acumulan en sólo una región o órgano del cuerpo, causando tumores principalmente en la vejiga y en las vías respiratorias, como pulmón y bronquios.
Además, los tumores causados por esta enfermedad también pueden acumularse en la piel, intestino, ojo, seno, garganta y lengua, siendo más común surgir en casos de diabetes tipo 2, cáncer de tiroides y después de los 80 años de edad.