Lo que es el Hipertelorismo ocular

Esta condición tiene diferentes grados de gravedad y se produce debido a una alteración congénita y está generalmente asociada a otras enfermedades genéticas, como el Síndrome de Apert, Down o Crouzan, por ejemplo.

El tratamiento generalmente se realiza por razones estéticas y consiste en una cirugía en la que las órbitas se desplazan a su posición normal.

¿Cuáles son las causas? El hipertelorismo es una malformación congénita, lo que significa que ocurre durante el desarrollo del feto en la barriga de la madre y generalmente está asociado a otras enfermedades genéticas como síndrome de Apert, Down o Crouzan, por ejemplo, debido a mutaciones en cromosomas.

Estas mutaciones tienen más probabilidades de ocurrir en mujeres con factores de riesgo como el embarazo a la edad tardía, la ingestión de toxinas, medicamentos, alcohol, drogas o la aparición de infecciones durante la gestación.

Posibles signos y síntomas

En personas con Hipertelorismo, los ojos están lejos más de lo normal, pudiendo esa distancia variar. Además, el Hipertelorismo puede aún estar asociado a otras deformaciones craneofaciales, lo que depende del síndrome o mutación que origina este problema. Sin embargo, a pesar de estas malformaciones, en la mayoría de las personas, el desarrollo mental y psicológico es normal.

Como se hace el tratamiento

Generalmente, el tratamiento consiste en una cirugía correctiva que se realiza sólo por razones estéticas y consiste en:

Colocar las dos órbitas más cercanas;

Corregir el desplazamiento orbital;

Corregir la forma y la posición de la nariz.

• Corregir excesos de piel sobre la nariz, grietas nasales o cejas que estén fuera de lugar.
• El tiempo de recuperación depende de la técnica de la cirugía usada y de la extensión de las deformaciones. Esta cirugía no se recomienda en niños menores de 5 años.