es.odysseedubienetre.beEsta condición tiene diferentes grados de gravedad y se produce debido a una alteración congénita y está generalmente asociada a otras enfermedades genéticas, como el Síndrome de Apert, Down o Crouzan, por ejemplo.
El tratamiento generalmente se realiza por razones estéticas y consiste en una cirugía en la que las órbitas se desplazan a su posición normal.
¿Cuáles son las causas? El hipertelorismo es una malformación congénita, lo que significa que ocurre durante el desarrollo del feto en la barriga de la madre y generalmente está asociado a otras enfermedades genéticas como síndrome de Apert, Down o Crouzan, por ejemplo, debido a mutaciones en cromosomas.
Posibles signos y síntomas
En personas con Hipertelorismo, los ojos están lejos más de lo normal, pudiendo esa distancia variar. Además, el Hipertelorismo puede aún estar asociado a otras deformaciones craneofaciales, lo que depende del síndrome o mutación que origina este problema. Sin embargo, a pesar de estas malformaciones, en la mayoría de las personas, el desarrollo mental y psicológico es normal.
Generalmente, el tratamiento consiste en una cirugía correctiva que se realiza sólo por razones estéticas y consiste en:
Colocar las dos órbitas más cercanas;
Corregir la forma y la posición de la nariz.
