Cómo identificar y tratar el retinoblastoma

El retinoblastoma es un tipo de cáncer raro que surge en uno o en los dos ojos del bebé, pero que, cuando es identificado precozmente , es fácilmente tratado, sin dejar secuelas. De esta forma, todos los bebés deben hacer la prueba del ojo inmediatamente después del nacimiento, para evaluar si hay algún cambio en el ojo que pueda ser signo de este problema.

Comprenda cómo se realiza la prueba para identificar el retinoblastoma.

Cómo identificar

La mejor forma de identificar el retinoblastoma es hacer la prueba del oje, que debe ser hecha en la primera semana después del nacimiento, en la maternidad, o en la primera consulta con el pediatra.

Sin embargo, también es posible sospechar de retinoblastoma a través de síntomas como:

Reflejo blanco en el centro del ojo, especialmente en las fotos con flash;

• Estrabismo en uno o ambos ojos;
• Cambio del color del ojo;
• Enrojecimiento constante en el ojo;
• Dificultad para ver, que provoca dificultad para agarrar objetos cercanos.
• Generalmente estos síntomas surgen hasta los cincuenta años de edad, pero es muy común que el problema sea identificado ya durante el primer año de vid, especialmente cuando el problema afecta ambos ojos.

Además de la prueba del oje, el pediatra puede todavía pedir un ultrasonido del ojo para ayudar en el diagnóstico del retinoblastoma.

Cómo se realiza el tratamiento

El tratamiento para el retinoblastoma varía de acuerdo con el grado de desarrollo del cáncer, siendo que en la mayoría de los casos está poco desarrollado y por lo que el tratamiento se hace con el uso de un pequeño láser para destruir el tumor o la aplicación de frío en el lugar. Estas dos técnicas se realizan con anestesia general, para evitar que el niño sienta dolor o alguna molestia. En los casos más graves, en los que el cáncer ya afectó a otras regiones fuera del ojo, puede ser necesario hacer quimioterapia para tratar de reducir el tumor antes de experimentar las otras formas de tratamiento. Cuando esto no es posible, puede ser necesario hacer una cirugía para retirar el ojo y evitar que el cáncer continúe creciendo y poniendo en riesgo la vida del niño.

Después del tratamiento, es necesario realizar consultas regulares en el pediatra para asegurarse de que el problema ha sido eliminado y no existen células cancerígenas que pueden conducir al cáncer a volver a surgir.

Cómo surge el retinoblastoma

La retina es una parte del ojo que se desarrolla muy rápidamente en las fases iniciales del desarrollo del bebé, dejando de crecer después de eso. Sin embargo, en algunos casos, continúa creciendo y forma un retinoblastoma.

Normalmente, este crecimiento excesivo es causado por una alteración genética que puede ser hereditaria, pasando de padres a hijos, pero la alteración también puede ocurrir debido a una mutación aleatoria.

Así, cuando alguno de los padres tuvo retinoblastoma durante la infancia es importante informar al obstetra para que el pediatra esté más atento al problema inmediatamente después del nacimiento, para aumentar las posibilidades de identificar el retinoblastoma precozmente.