Entender cómo es el Síndrome del Hombre Elástico
Las personas que poseen el Síndrome del Hombre Elástico logran estirar su piel y también doblar las articulaciones más allá de la capacidad normal, pudiéndose contorsionar con extrema facilidad. Sin embargo, estas personas tienen mucho más facilidad para desarrollar problemas de salud como escoliosis, hernias de disco y luxaciones, lo que indica que tener esta enfermedad puede no ser tan agradable y tiene sus complicaciones.
Esta enfermedad es científicamente llamada síndrome de Ehlers-Danlos y es causada por una alteración genética donde las fibras de colágeno, que son responsables de la elasticidad de la piel, los vasos sanguíneos y las articulaciones, se ven afectadas. Este síndrome que pasa de padres a hijos no tiene cura pero puede ser tratado para disminuir el riesgo de complicaciones.
Dos películas que acentuan las características de este síndrome son El Cuarteto Fantástico, con el personaje Sr. Fantástico y también Los Increíbles, con el personaje Helena Pêra, que es la madre elástica.
Signos y síntomas del Síndrome de Ehlers-Danlos
Los principales síntomas son la piel muy elástica y las articulaciones con gran amplitud de movimientos. Sin embargo, pueden surgir:
- Luxaciones y esguinces muy frecuentes, debido a la inestabilidad de las articulaciones;
- Contusión muscular;
- Cansancio crónico;
- Artrosis y artritis en la juventud;
- Piel fina y translúcida;
- Debilidad muscular;
- Dolor en los músculos y las articulaciones;
- Más resistencia al dolor.
El diagnóstico del síndrome de Ehlers-Danlos se basa en las características presentadas por los pacientes, pruebas genéticas y biopsia de la piel para detectar la presencia de fibras de colágeno alteradas.
Generalmente esta enfermedad es diagnosticada aún en la infancia o en la adolescencia debido a las frecuentes luxaciones, esguinces y elasticidad exagerada que los pacientes presentan, lo que acaba llamando la atención de la familia y del pediatra.
Tratamiento del Síndrome de Ehlers-Danlos
El tratamiento no cura la enfermedad, pero ayuda a reducir los síntomas y controlar las complicaciones. Se pueden utilizar medicamentos antiinflamatorios y analgésicos para disminuir los dolores en los músculos y las articulaciones y en algunos casos, cuando existen complicaciones instaladas como problemas de columna puede ser necesario recurrir a la cirugía.
La fisioterapia también puede ser indicada para fortalecer los músculos y estabilizar las articulaciones, disminuyendo el dolor y el cansancio muscular, mejorando la calidad de vida de la persona.
Conozca los tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos
Existen 6 tipos diferentes de esta enfermedad que se clasifican de acuerdo con su causa y características. En la mayoría de los casos, las mutaciones genéticas alteran el colágeno tipo I y el tipo IV, habiendo una mayor implicación de la piel
- Tipo 3- Hipermobilidad: el tipo más común de esta enfermedad, en el que las articulaciones y ligamentos de los individuos se mueven más de lo esperado
- Tipo 4 o 5 - Vascular: es el tipo más grave de esta enfermedad, pues los vasos sanguíneos son los más afectados teniendo mayor probabilidad de sufrir rupturas. Los pacientes con este tipo de síndrome tienen ojos grandes, barbilla pequeña, nariz y labios finos; - Estatura pequeña y piel muy fina y pálida
- Tipo 6 - Cifoescoliosis: se caracteriza por una curvatura de la columna vertebral que evoluciona con el tiempo, ojos frágiles e intensa debilidad muscular
- Tipo 7 : Se caracteriza por articulaciones altamente sueltas e inestables que afecta a las caderas, lo que puede resultar en osteoartritis y graves fracturas
- Tipo 7C: se caracteriza por la alta fragilidad y la flacidez de la piel
- Los individuos con el tipo 4 o 5 (vascular) del Síndrome de Ehlers-Danlos tienen un peso nariz fina, labio superior fino, pequeñas orejas y ojos salientes. También tienen la piel fina y translúcida que se lastima muy fácilmente. Además puede haber debilidad de la aorta y otras arterias de los riñones y del bazo, que pueden traer complicaciones fatales.