Enfermedades Genéticas

Síntomas del síndrome de Turner

Los síntomas del síndrome de Turner incluyen un aumento de volumen del dorso de las manos y de los pies y edema o pliegues flácidos de la piel en la región posterior del cuello.

Este síndrome ocurre en aproximadamente 1 de cada 2 mil nacidos vivos.

Características del síndrome de Turner

Las características del síndrome de Turner son:

baja estatura: cuando no tratadas, pueden alcanzar hasta 1.47m en la vida adulta;

• exceso de piel en el cuello;
• cuello alado unido a los hombros;
• baja implantación del cabello en la nuca;
• los párpados caídos;
• tórax ancho con pezones bien separados;
• muchos salientes cubiertos por pelos oscuros sobre la piel;
• cuartos dedos de las manos y de los pies son cortos y las uñas poco desarrolladas;
• amenorrea;
• mamas, vagina y labios vaginales siempre inmaduros;
• ovarios sin óvulos en desarrollo;
• coarctación de la aorta, que puede acarrear en hipertensión arterial;
• defectos renales;
• pequeños hemangiomas (proliferación de vasos sanguíneos).
• El retraso mental ocurre en raros casos, pero muchas niñas con síndrome de Turner presentan dificultad para orientarse espacialmente, y tienden a presentar una mala puntuación en pruebas que exigen destreza y cálculo, aunque en pruebas de inteligencia verbal sean normales o superiores al mismo normal.

Tratamiento para el síndrome de Turner

El tratamiento para el síndrome de Turner se hace con la toma de hormonas del crecimiento el mis precoz posible y hormonas sexuales sintéticas a partir de los 13-14 años de edad, y se puede recurrir a la cirugía plástica para la retirada del exceso de piel en el cuello.

Puede ser necesario realizar otros tipos de tratamiento, de acuerdo con las alteraciones que la niña presenta, como hipertensión arterial y enfermedades auto inmunes, por ejemplo.