Síndrome PFAPA

El síndrome PFAPA, es una enfermedad genética rara que se manifiesta durante la primera infancia hasta los cinco años de edad. En este síndrome el niño desarrolla mensualmente síntomas como fiebre, estomatitis aftosa o faringitis y adenitis. La enfermedad es benigna y los niños que sufren de ella pasan por períodos de fiebre que duran de tres a cinco días con intervalos de 28 días. Entre un período y otro de fiebre el niño se encuentra sano desarrollándose normalmente. Los síntomas van disminuyendo con el avance de la edad y los niños portadores no presentan secuelas a largo plazo.

El tratamiento se realiza con el medicamento prednisona para mejorar los síntomas.