El síndrome de Bartter es una enfermedad rara que afecta los riñones y provoca la pérdida de potasio, sodio y cloro por la orina.

Tratamiento del síndrome de Bartter

El tratamiento del síndrome de Bartter consiste en la utilización de suplementos de potasio u otros minerales, como el magnesio o el calcio, para aumentar la concentración de estas sustancias en la sangre y la ingestión de grandes cantidades de líquidos, compensando la gran pérdida de agua por la orina.

Los medicamentos diuréticos que mantienen potasio, como la espironolactona, también se utilizan en el tratamiento de la enfermedad, así como antiinflamatorios no esteroides como indometacina, que deben tomarse hasta el final del crecimiento para permitir un desarrollo normal del individuo. Los pacientes deben realizar exámenes de orina, sangre y ultrasonido de los riñones. Esto sirve para vigilar el funcionamiento de los riñones y del tracto gastrointestinal, previniendo los efectos del tratamiento en estos órganos.Síntomas del síndrome de Bartter

Los síntomas del síndrome de Bartter surgen inmediatamente en la infancia y pueden ser:

Desnutrición;

Retardo en el crecimiento;

Debilidad muscular;

Retraso mental;

Aumento del volumen de orina;

• Mucha sed;
• Deshidratación;
• Fiebre;
• Diarrea o vómitos.
• Los pacientes con Síndrome de Bartter presentan bajos niveles de potasio, cloro, sodio y calcio en la sangre, pero no tienen cambios en los niveles de la presión arterial. Algunos individuos pueden presentar características físicas sugestivas de la enfermedad, como cara triangular, frente más saliente, ojos grandes y orejas hacia adelante.
• El diagnóstico del Síndrome de Bartter
• es hecho por el médico urólogo, a través de la evaluación de los síntomas del paciente y exámenes de sangre que detectan niveles irregulares en la concentración de potasio y hormonas, como aldosterona y renina.