Cómo identificar y tratar el Angioedema Hereditario

En general, estos síntomas surgen antes de los 6 años de edad y las crisis de hinchazón duran alrededor de 1 a 2 días, mientras que los dolores abdominales tardan hasta 5 días. Además, la enfermedad puede quedar por largos períodos sin causar problemas o molestias al paciente, hasta que surgen nuevas crisis.

El angiedema hereditario es una enfermedad rara, que puede surgir incluso cuando no es histórico en la familia de este problema. Se clasifica en 3 angiedenos tipo 1, tipo 2 y tipo 3, de acuerdo con la proteína afectada en el cuerpo.

Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad se realiza a partir de los síntomas y de un examen de sangre que mide la proteína C4 en el cuerpo, que está en niveles bajos en casos de angiedema hereditario.

Además, el médico también puede solicitar la dosis cuantitativa y cualitativa de C1-INH, pudiendo ser necesario repetir los exámenes durante una crisis de la enfermedad.

Tratamiento

El tratamiento del angiedema hereditario se realiza de acuerdo con la gravedad y frecuencia de los síntomas, pudiendo ser usados ​​medicamentos a base de hormonas, como danazol, estanazolol y oxandrolona, ​​o medicamentos antifibrinolíticos, como el ácido épsilon-aminocaproico y el ácido tranexámico que ayudan a prevenir nuevas crisis.

Durante las crisis, el médico puede aumentar la dosis de los medicamentos y recomendar también el uso de medicamentos para combatir el dolor abdominal y las náuseas.

Sin embargo, en caso de que la crisis provoque hinchazón en la garganta, el paciente debe ser llevado inmediatamente al servicio de socorro, pues la hinchazón puede bloquear el paso de aire e impedir la respiración, pudiendo llevar a la muerte.

Complicaciones

La principal complicación del angiedema hereditario es la hinchazón en la garganta, que puede causar muerte por asfixia. Además, cuando ocurre hinchazón en el páncreas y en el, la enfermedad también puede perjudicar el funcionamiento adecuado de estos órganos.

Algunas complicaciones también pueden ocurrir debido a los efectos colaterales de los medicamentos utilizados para controlar la enfermedad, pudiendo surgir problemas como:

Aumento de peso;

• Doce de cabeza;
• Cambios del humor;
• Aumento del acné;
• Hipertensión;
• Colesterol alto;
• Cambios menstruales;
• Sangre en la orina;
• Problemas en el hígado.
• Durante el tratamiento, los pacientes deben realizar exámenes de sangre cada 6 meses para chequear la función del hígado, y los niños deben realizar exámenes cada 2 a 3 meses, incluyendo una ultrasonografía abdominal cada 6 meses.

Qué hacer durante el embarazo

Durante el embarazo, las pacientes con angiedema hereditario deben suspender el uso de medicamentos, preferiblemente antes de quedar embarazadas, ya que pueden causar malformaciones en el feto. En caso de crisis, el tratamiento debe realizarse de acuerdo con la orientación del médico.

Durante el parto normal, la aparición de crisis es rara, pero cuando surgen, suelen ser raras. En caso de parto cesante, se recomienda sólo el uso de anestesia local, evitando la anestesia general.

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