Características del síndrome de Prader Willi y cómo tratar

Aunque este síndrome no tiene cura, existen algunos tratamientos, como la terapia ocupacional, fisioterapia y psicoterapia que pueden ayudar a disminuir los síntomas y proporcionar una mejor calidad de vida.

Principales características

Las características del síndrome de Prader-Willi varían mucho de un niño a otro y, generalmente, son diferentes según la edad:

Bebés y niños hasta 2 años

Debilidad muscular

• : normalmente lleva a que los brazos y piernas parecen muy flácidos;Dificultad para mamar
• : ocurre debido a la debilidad muscular que impide al niño tirar de la leche;Apatia
• : el bebé parece constantemente cansado y con poca respuesta para los estímulos;Genitales poco desarrollados
• : con tamaños pequeños o inexistentes.Niños y adultos

Hambre en exceso

• : el niño está constantemente comiendo y en gran cantidad, además de caminar frecuentemente buscando comido en los armarios o en la papelera;Retraso en el crecimiento y desarrollo
• : es común que el niño sea más bajo de lo normal y tenga menos masa muscular;Dificultad de aprendizaje
• : demoran más tiempo para aprender a leer, escribir o, hasta resolver problemas del día a día;Problemas en el habla
• : retraso en la articulación de las palabras, incluso en la edad adulta;Malformaciones en el cuerpo
• : como manos pequeñas, escoliosis, cambios en la forma de la cadera o falta de color en el cabello y la piel.Además, es muy común que aparezcan problemas de comportamiento como tener actitudes frecuentes de rabia, hacer rutinas muy repetitivas o actuar de forma agresiva cuando algo es negado, especialmente en el caso de la comida. El síndrome de Prader-Willi surge cuando ocurre un cambio en los genes de un segmento en el cromosoma 15, lo que compromete las funciones del hipotálamo y desencadena los síntomas de la enfermedad desde el nacimiento del niño. Normalmente, el cambio en el cromosoma es heredado del padre, pero también hay casos en que ocurre de forma aleatoria.

El diagnóstico generalmente se realiza a través de la observación de los síntomas y de exámenes genéticos, indicados para recién nacidos que presenten tono muscular bajo.

Cómo se realiza el tratamiento

El tratamiento para el síndrome de Prader-Willi varía de acuerdo con los síntomas y características del niño y, por lo tanto, puede ser necesario un equipo de varias especialidades médicas, ya que pueden ser necesarias diferentes técnicas de el tratamiento, como:

Uso de la hormona del crecimiento

: normalmente se utiliza en los niños para estimular el crecimiento, pudiendo evitar la baja estatura y mejorar la fuerza muscular;

Consultas de nutrición

• : ayuda a controlar los impulsos de hambre y permite mejorar el desarrollo de los músculos, proporcionando los nutrientes necesarios;Terapia con hormonas sexuales
• : se utilizan cuando hay retraso en el desarrollo de los órganos sexuales del niño;Psicoterapia
• : ayuda a controlar los cambios de comportamiento del niño, así como evitar el surgimiento de los impulsos de hambre.También pueden utilizarse muchas otras formas de terapia que, generalmente, son recomendadas por el pediatra tras observar las características y comportamientos de cada niño.