es.odysseedubienetre.beEl síndrome de Rokitansky es una enfermedad rara que provoca alteraciones en el útero y en la vagina, haciendo que se encuentren poco desarrollados o ausentes. Así, es común que la niña, que nace con este síndrome, presente un canal vaginal corto, ausente o, hasta, que nazca sin útero.
Generalmente, este síndrome es detectado en la adolescencia, hacia los 16 años cuando la niña no presenta menstruación o cuando, al iniciar la actividad sexual, se encuentran dificultades que impiden o dificultan el contacto íntimo.
El Síndrome de Rokitansky tiene cura a través de la cirugía, especialmente en los casos de malformación de la vagina. Sin embargo, la mujer puede necesitar técnicas de reproducción asistida, como inseminación artificial, para conseguir quedar embarazada.
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Los signos y síntomas del Síndrome de Rokitansky dependen de la malformación que la mujer presenta, pero pueden incluir:
Cuando la mujer presenta estos síntomas, debe consultar a un ginecólogo para hacer una ecografía de la pélvica y diagnosticar el problema, iniciando el tratamiento adecuado.
El Síndrome de Rokitansky también puede ser conocido como Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o Agenesia Mülleriana.
El tratamiento para el Síndrome de Rokitansky debe ser orientado por un ginecólogo, pero normalmente incluye la utilización de cirugía para corregir las malformaciones en la vagina o para trasplantar el útero en caso de que la mujer decide quedarse embarazada. Sin embargo, en los casos más leves, el médico puede recomendar sólo el uso de dilatadores vaginales de plástico que estiran el canal vaginal, permitiendo que la mujer mantenga el contacto íntimo adecuadamente.
Después del tratamiento, no está garantizado que la mujer pueda quedar embarazada, sin embargo, en algunos casos con el uso de técnicas de reproducción asistida es posible que la mujer se encuentre embarazada.
