Neuroblastoma
El neuroblastoma es un tipo de cáncer del sistema nervioso más común entre los niños menores de 1 año de edad que puede comenzar en los nervios del tórax, el cerebro, el abdomen o las glándulas adrenales que se encuentran sobre cada riñón.
Los niños menores de 1 año de edad y con tumores pequeños tienen una mayor probabilidad de curación, especialmente cuando se establece un tratamiento precoz. Cuando el diagnóstico se realiza precozmente y no presenta metástasis, el neuroblastoma puede ser removido quirúrgicamente sin la necesidad de radioterapia o medicación antineoplásica, por lo que en niños mayores el porcentaje de curación es bajo debido a la evolución del cáncer.
Síntomas del neuroblastoma
Los síntomas del neuroblastoma incluyen:
- dolor y distensión abdominal;
- dolor en los huesos;
- pérdida del apetito;
- malestar general;
- fiebre;
- diarrea.
Dependiendo de la ubicación del tumor puede haber:
- hipertensión debido a las catecolaminas por el tumor que son poderosos agentes vasoconstrictores;
- hígado dilatado;
- ojos hinchados, una pupila menor que la otra;
- ausencia de sudor
El diagnóstico del neuroblastoma se puede realizar a través del análisis del hemograma completo y otros exámenes de sangre, además de realizar exámenes como radiografía del tórax y abdomen, tomografía computarizada, aspiración y biopsia de la médula ósea para la investigación de células malignas .
Tratamiento para el neuroblastoma
El tratamiento contra el neuroblastoma consiste en la ingestión de medicamentos (quimioterapia), la cirugía para la retirada del tumor, la radioterapia y el trasplante de médula ósea puede indicarse en muchos casos. La terapéutica instituida dependerá de la estadificación del cáncer, que según el International Neuroblastoma System es:
- Etapa I - Enfermedad localizada, con completa resección quirúrgica.
- Etapa II - Enfermedad regional, unilateral, con resección incompleta o ganglios linfáticos positivos.
- Etapa III - Tumor que atraviesa la línea media del cuerpo.
- Etapa IV - Metástasis a distancia.
- Etapa IV S - Tumor primario en los estadios I o II, con metástasis para el hígado, piel y / o médula ósea, sin evidencia radiográfica de envolvimiento óseo. Este estadio especial sólo se utiliza en niños muy jóvenes (menores de 1 año).
Hay mayores posibilidades de curación para aquellos que sufren con el neuroblastoma etapa I, II y III.