Generalmente, el síndrome de Edwards es más frecuente en gestaciones en las que la embarazada tiene más de 35 años.

, siendo que, normalmente, sólo puede sobrevivir hasta cerca de 3 meses después del nacimiento.

Principales características

Las características comunes del síndrome de Edwards surgen debido a las malformaciones e incluyen: Cabeza pequeña y de forma anormal;Boca y mandíbula pequeña;

Dedos largos y pulgar poco desarrollado;

Pies con suela redondeada;

• Fenda palatina;
• Problemas en los riñones;
• Enfermedades del corazón;
• Problemas de respiración.
• El diagnóstico del síndrome de Edwards normalmente se realiza entre las 10 y las 14 semanas de gestación a través de ultrasonido y, por lo tanto, los signos del síndrome ya pueden ser observados a lo largo de la gestación.
• Después del diagnóstico, la gestante puede tomar la decisión de recurrir al tribunal y pedir la realización de un aborto si el médico identifica que existe riesgo de vida o posibilidad de desarrollar problemas psicológicos graves para su salud.
• Cómo se realiza el tratamiento
• No existe tratamiento para el síndrome de Edwards, sin embargo, el médico puede recomendar remedios o cirugía para tratar algunos problemas que amenazan la vida del bebé en los primeros días de vida.

Generalmente, el bebé debe permanecer internado en el hospital para recibir el tratamiento y sobrevivir al máximo de tiempo.

¿Qué causa este síndrome

Este síndrome es causado por el surgimiento de 3 copias del cromosoma 18, siendo que normalmente sólo existen 2 copias de cada cromosoma. Esta alteración ocurre de forma aleatoria y, por lo tanto, es poco común que el caso se repita dentro de la misma familia.

Por ser una alteración genética completamente aleatoria, el Síndrome de Edwards no pasa de padres a hijos. Aunque es más común en los hijos de mujeres que se embarazan con más de 35 años, la enfermedad puede surgir a cualquier edad.