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Conozca la Enfermedad que deja el Corazón Rígido

La amiloidosis cardíaca también conocida como síndrome del corazón rígido, es una enfermedad rara, muy grave que afecta el músculo cardíaco debido a la acumulación de proteínas denominadas amiloides en las paredes del corazón .

Esta enfermedad es más común en hombres de más de 40 años de edad y provoca signos de insuficiencia cardíaca, como cansancio fácil y dificultad para subir escaleras o realizar pequeños esfuerzos.

La acumulación de proteínas puede ocurrir solamente en el septo auricular, como es más común en los ancianos, o en los ventrículos, pudiendo causar insuficiencia cardiaca.

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Síntomas

Los síntomas de la amiloidosis cardíaca pueden ser:

  • Intensa voluntad de orinar durante la noche;
  • Ampliación de las venas del cuello, científicamente llamado estase yugular;
  • Palpitaciones cardíacas;
  • Acumulación de líquido en los pulmones;
  • Aumento del hígado;
  • Presión baja al levantarse de una silla, por ejemplo;
  • Fatiga;
  • Tos seca persistente;
  • Pérdida de peso sin causa aparente, sin dieta o aumento de los ejercicios;
  • Intolerancia a esfuerzos físicos;
  • Desmayos;
  • Falta de aire;
  • Piernas hinchadas;
  • Abdomen hinchado. La amiloiditis en el corazón se caracteriza por el exceso de proteínas en el músculo del corazón y puede ser causada por un mieloma múltiple, tener origen familiar o puede surgir con el avance de la edad.

Cómo saber si es Amiloidosis Cardiaca

Normalmente no hay sospechas de esta enfermedad en una primera consulta y por eso es común que los médicos soliciten varios exámenes para despistar otras enfermedades antes de llegar al diagnóstico de la amiloidosis cardiaca.

El diagnóstico se realiza a través de la observación de los síntomas ya través de exámenes solicitados por el cardiólogo, como electrocardiograma, ecocardiograma y resonancia magnética, que podrán detectar arritmias cardíacas, alteraciones en las funciones del corazón y disturbios en la conducción eléctrica del corazón, pero el diagnóstico de amiloidosis el corazón sólo puede ser comprobado a través de una biopsia del tejido cardíaco.

Se puede llegar a este diagnóstico cuando el espesor de la pared ventricular está por encima de 12 mm y cuando la persona no presenta presión alta, pero tiene una de las siguientes características: dilatación de los atrios, derrame pericárdico o insuficiencia cardiaca.

Tratamiento

Para el tratamiento se pueden utilizar remedios diuréticos y vasodilatadores que amenizan los síntomas de la enfermedad. El uso de marcapasos y desfibriladores automáticos puede ser utilizado como alternativas para el control de la enfermedad y en los casos más graves, el tratamiento más indicado es el trasplante de corazón. Ver los riesgos y cómo es la recuperación del trasplante del corazón haciendo clic aquí.

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se pueden utilizar anticoagulantes que previenen la formación de coágulos en el corazón, disminuyendo la probabilidad de derrames cerebrales. La quimioterapia puede ser utilizada cuando la causa de la amiloidosis cardíaca es el cáncer del tipo mieloma múltiple. La persona debe evitar la sal, preferir alimentos diuréticos y evitar hacer esfuerzos para ahorrar el corazón. La familia también debe evitar dar malas noticias porque las intensas emociones pueden llevar a importantes cambios cardiacos que pueden llevar al infarto.

Ver todos los tipos y síntomas causados ​​por la amiloidosis.

Posibles Complicaciones de la Amiloidosis Cardiaca

Las complicaciones relacionadas con la amiloidosis cardiaca involucra graves alteraciones cardíacas como trastorno de la conducción cardiaca, cardiomiopatía restrictiva, bajo débito cardíaco y compromisos atriales aislados.

La amiloidosis cardíaca es una enfermedad progresiva que tiene un pronóstico muy malo. La amiloidosis cardiaca del tipo familiar presenta un pronóstico más reservado y puede llevar a la muerte súbita. La forma senil, que se desarrolla con el avance de la edad puede resultar en cardiomiopatía restrictiva grave, con alto riesgo de muerte o puede resultar sólo en envoltura atrial aislada, llevando la arritmia como fibrilación auricular.