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Lista de exámenes para embarazadas de más de 35 años

La lista de exámenes para gestantes de más de 35 años es un poco mayor que de las gestantes más jóvenes porque a partir de esta edad hay un mayor riesgo de aborto o de complicaciones en la madre o en el bebé.

Este riesgo ocurre porque los óvulos pueden sufrir algunas alteraciones que aumentan el riesgo del bebé de sufrir algún síndrome genético, como el Síndrome de Down. Sin embargo, no todas las mujeres que se quedaron embarazadas después de los 35 años de edad tienen complicaciones durante el embarazo, el parto o el posparto. Los riesgos son mayores en las mujeres que son obesas, diabéticas o que fuman.

Exámenes en el embarazo después de los 35 años

Además de los exámenes del primer trimestre de embarazo normalmente solicitados por el médico, otros exámenes que pueden ser solicitados para las mujeres que se han embarazado con más de 35 años son:

  • Perfil bioquímico fetal: Sirve para ayudar en el embarazo diagnóstico de enfermedades genéticas en el bebé. No es un examen rutinario. Tiene sus indicaciones evaluadas por el obstetra.
  • Cariotipo fetal: Es indicado cuando los exámenes de translucencia nucal o ultrasonido morfológico muestran algún cambio. También sirve para diagnosticar enfermedades genéticas.
  • Biopsia del vilo corial: Ayuda a detectar el síndrome de Down u otras enfermedades genéticas.
  • Enzimas hepáticas: Es un tipo de examen de sangre indicado para mujeres con historial de enfermedades del hígado.
  • Ecocardiograma fetal y electrocardiograma: Evalúa el funcionamiento del corazón del bebé. Se indica cuando ya se ha detectado algún cambio cardiaco en el bebé.
  • MAPA: Es indicado para mujeres hipertensas, para verificar el riesgo de pre-eclampsia.
  • Amniocentese: Sirve para detectar enfermedades genéticas, como el síndrome de Down e infecciones, como toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus. Se debe realizar entre la 15ª y la 18ª semana de gestación.
  • Cordocentesis: También conocido como muestra de sangre fetal, este examen sirve para detectar alguna deficiencia cromosómica en el bebé o sospechosa de contaminación por rubéola y toxoplasmosis tardía en el embarazo. Se debe realizar entre la 18ª y la 20ª semana de gestación.
  • Beta gonadotrofina cariónica humana y PAPP-La proteína plasmática asociada: Ayudan en el diagnóstico del síndrome de Down y deben ser realizados entre la 11ª y 14ª semana de gestación.

La realización de estos exámenes es importante porque ayuda a diagnosticar cambios importantes que pueden ser tratados para que no afecten el desarrollo del feto. Sin embargo, a pesar de la realización de todos los exámenes, hay enfermedades y síndromes que sólo se descubren después del nacimiento del bebé.

Además del examen de ultrasonido convencional, también se pueden utilizar los exámenes de ultrasonido en 3D y 4D, que permiten visualizar el rostro del bebé e identificar enfermedades.