El síndrome de Carpenter es una enfermedad genética rara, que está entre el grupo de los trastornos de acrocefalopolisindactilia.

Los síntomas están presentes desde el nacimiento y en el desarrollo se observan rastros como obesidad y defectos en el sistema reproductor. El síndrome es causado por una fusión temprana de las suturas del cráneo y su diagnóstico se realiza a través de la observación de las características específicas y los exámenes de ADN. El tratamiento puede ser hecho a través de cirugías plásticas y ortopédicas, la cirugía precoz del cráneo aumenta las posibilidades de mentalidad normal. Es aconsejable un seguimiento médico frecuente, pues este síndrome puede estar asociado a enfermedades cardíacas, hernia umbilical y retención de los dientes.