El síndrome de Savant o Síndrome del sabio porque Svant en francés significa sabio, es un trastorno psíquico raro donde la persona tiene graves déficit intelectuales . En este síndrome, la persona tiene serias dificultades para comunicarse, comprender lo que se le transmite y establecer relaciones interpersonales.
Cómo saber si es ese síndrome Los síntomas del Síndrome del Encarceramiento pueden ser: Parálisis de los músculos del cuerpo; Incapacidad de hablar y de masticar; Brazos y piernas rígidas y estiradas. Generalmente, los pacientes sólo pueden mover los ojos hacia arriba y hacia abajo, ya que incluso los movimientos laterales de los ojos están comprometidos.
El embarazo en muelle, también llamado de embarazo molar o resorte hidatiforme, es una complicación rara del embarazo que lleva al aborto espontáneo y que puede ser clasificada en completa o parcial. En el embarazo en resorte completa el feto recibe sólo las células del padre duplicadas y en la parcial el feto recibe las células duplicadas del padre más las células de la madre.
La epispádia es un defecto raro en los genitales masculinos o femeninos, en los que la apertura de la uretra, el canal que transporta la orina de la vejiga hacia fuera del cuerpo, no se encuentra en el lugar correcto, con que la orina salga por un lugar equivocado. Este problema surge porque la uretra no se desarrolló totalmente, pero no afecta la vejiga y la apertura de la uretra se encuentra en la parte superior del órgano genital y su tratamiento se realiza con cirugía para corregir el problema.
Síntomas Los primeros síntomas empiezan a aparecer aproximadamente 7 días después del contacto con Erysipelothrix rhusiopatiae. Surge en el lugar donde se produjo la lesión, un área elevada, de color rojo púrpura y endurecida. Otros síntomas incluyen picazón, ardor y edema alrededor del área afectada.
En la mayoría de los casos los síntomas surgen durante la infancia, pero la transformación de los tejidos en hueso continúa hasta la edad adulta, pudiendo variar la edad en que se hace el diagnóstico. Sin embargo, hay muchos casos en que al nacimiento el bebé ya presenta malformaciones de los dedos de los pies o de las costillas que pueden llevar al pediatra a sospechar la enfermedad.
Para controlar y convivir mejor con la fiebre familiar del mediterráneo, que normalmente surge por primera vez durante la infancia, se recomienda consultar a un pediatra, porque a pesar de no tener cura, la enfermedad, puede ser controlada con tratamiento que debe ser hecho durante toda la vida para que las crisis de la enfermedad sean raras.
El higroma cístico fetal se caracteriza por la acumulación de líquido linfático anormal localizado en una parte del cuerpo del bebé que se identifica en la ultrasonografía durante la gestación. El tratamiento puede ser quirúrgico o con la escleroterapia dependiendo de la gravedad y del cuadro del bebé.
El higroma cístico tiene cura, pero es posible que el tumor pueda volver después de algún tiempo y aún no se sabe explicar el motivo. El tratamiento para el higroma cístico consiste en la aplicación de una inyección con sustancia esclerótica que pueda destruir el líquido que llena el tumor. Este líquido proviene de la circulación linfática y aunque no se sabe por qué forma el quiste, algunos individuos pueden desarrollarlo en la vida adulta.
En el hiperaldosteronismo se producen cantidades exageradas de aldosterona, hormona producida por las glándulas suprarrenales. Esta producción excesiva acaba por generar una cantidad insuficiente de potasio que conduce a un aumento de la presión arterial. La mayoría de las veces esta enfermedad es de causa primaria y ocurre con más frecuencia en mujeres entre 30 y 50 años de edad.
