es.odysseedubienetre.beLa displasia cleidocaniana es una enfermedad genética muy rara en la que existe un retraso en el desarrollo de los huesos del cráneo y de la región de los hombros del niño.
Las principales características de este tipo de displasia incluyen:
Además, la enfermedad también puede afectar la columna vertebral y, en estos casos, pueden surgir otros problemas como escoliosis y estatura baja, por ejemplo.
La displasia cleidocraniana es más común en niños en los que uno o ambos padres tienen la enfermedad, sin embargo, como es provocada por una alteración genética, la displasia cleidocraniana también puede surgir en hijos de personas que no poseen la enfermedad, debido a una mutación genética. Sin embargo, esta enfermedad es muy rara surgiendo sólo un caso en cada 1 millón de nacimientos por todo el mundo.
Cómo confirmar el diagnóstico
Como se hace el tratamiento
Sin embargo, en los casos de mayor malformación, es común que el médico recomiende hacer cirugías dentales para colocar prótesis o quitar dientes, adecuando la estructura de la buena y su desarrollo natural.
Además, a lo largo del desarrollo del niño es importante realizar consultas regulares en el pediatra y en un ortopedista, para evaluar si surgen nuevas complicaciones que necesitan ser tratadas para mejorar la calidad de vida del niño.
