¿Qué es Mielodisplasia y cómo identificar

Se debe recordar que existen diferentes tipos de mielodisplasia, que pueden ser provocadas por alteraciones genéticas diferentes y tener ligeras variaciones en la forma de manifestarse y diferentes gravidades, por ejemplo.

Principales síntomas

La médula ósea es un importante local del cuerpo que produce las células sanguíneas, como los glóbulos rojos, los leucocitos, que son los glóbulos blancos responsables de la defensa del organismo y las plaquetas, que son fundamentales para la coagulación de la sangre. Por eso, su compromiso produce signos y síntomas como:

Cansancio;

Palidez;

Falta de aire;

• Tendencia a las infecciones;
• Fiebre;
• Sangrado;
• Manchas rojas en el cuerpo
• En los casos iniciales, la persona puede no presentar síntomas, y la enfermedad acaba siendo descubierta en exámenes de rutina. Además, la cantidad e intensidad de los síntomas dependerá de los tipos de células sanguíneas más perjudicadas por la mielodisplasia y también la gravedad de cada caso.
• Además, en alrededor de 1/3 de los casos, el síndrome mielodisplásico puede evolucionar hacia una leucemia aguda, que un cáncer grave de las células sanguíneas. En cuanto a la leucemia mieloide aguda. De esta forma, no es posible determinar un tiempo de expectativa de vida para estos pacientes, ya que la enfermedad puede evolucionar muy lentamente, durante décadas, cómo puede evolucionar hacia una forma grave, con poca respuesta al tratamiento y provocar más complicaciones en meses a pocos años.
• ¿Cuáles son las causas

El síndrome mielodisplásico tiene causa genética, pero en muchos casos el motivo de esta alteración en el ADN no se encuentra, siendo clasificada como mielodisplasia primaria. a pesar de tener causa genética, esta enfermedad no es hereditaria.

Ya las mielodisplasias secundarias, ocurren debido a intoxicaciones provocadas por productos químicos como quimioterapia, radioterapia, benceno, pesticidas, tabaco, plomo o mercurio, por ejemplo.

Cómo confirmar

Para confirmar el diagnóstico de mielodisplasia, el hematólogo realizará la evaluación clínica y solicitar exámenes como:

Hemograma

, que determina la cantidad de hematíes, leucocitos y plaquetas en la sangre;

Mielograma

, que es el aspirado de la médula ósea capaz de evaluar la cantidad y características de las células en este sitio. Más información sobre cómo se hace y cuando se indica el mielograma;

• Pruebas genéticas e inmunológicas, como cariotipo o inmunofenotipado;
• Biopsia de la médula ósea, que puede proporcionar más información sobre el contenido de la médula ósea, especialmente cuando está muy alterada o sufre otras complicaciones, como infiltraciones por fibrosis. Entiende cuando es necesaria y cómo se realiza la biopsia de la médula ósea;
• Dosificación de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, ya que su defecto puede provocar cambios en la producción de sangre.
• De esta forma, el hematólogo podrá detectar qué tipo de mielodisplasia, diferenciar de otras enfermedades de la médula ósea y determinar mejor el tipo de tratamiento.Como se hace el tratamiento
• La principal forma de tratamiento es el transplante de médula ósea, que puede llevar a la curación de la enfermedad, sin embargo, no todas las personas están aptas para este procedimiento, que debe hacerse en personas que no tienen enfermedades que limiten la capacidad física y preferentemente con edad menor de 65 años.Otra opción de tratamiento incluye la quimioterapia, con medicamentos como Azacitidina y Decitabina, por ejemplo, hechos en ciclos determinados por el hematólogo.

La transfusión de sangre puede ser necesaria en algunos casos, sobre todo cuando hay una anemia grave o falta de plaquetas que permitan la adecuada coagulación de la sangre. Compruebe las indicaciones y cómo se hace la transfusión de sangre.