La epilepsia es una enfermedad que afecta el sistema nervioso y que tiene cura. Si el paciente es diagnosticado precozmente y el médico recetó la medicación más indicada para él y éste sigue correctamente sus orientaciones, las crisis pueden cesar. Otra hipótesis de tratamiento para curar la epilepsia es la realización de una cirugía en el cerebro, pero ésta no está indicada para todos, antes de indicarla el médico debe observar al paciente minuciosamente.
Hemocromatosis Secundaria o Adquirida : ocurre la acumulación de hierro debido a otras situaciones, principalmente en las personas portadoras de enfermedades llamadas hemoglobinopatías, en que la destrucción de los glóbulos rojos liberan grandes cantidades de hierro en el torrente sanguíneo. Otras causas son transfusiones sanguíneas repetidas, cirrosis crónica o uso de medicamentos para la anemia de forma indebida, por ejemplo.
Características de la estenosis del cráneo facial Las características del bebé con estenosis del cráneo facial son: ojos ligeramente más alejados el uno del otro; órbitas más bajas que lo normal, que hace que los ojos parezcan ser saltados hacia fuera; disminución del espacio entre la nariz y la boca; La cabeza puede ser más alargada que la normal o en forma de triángulo dependiendo de la sutura que haya cerrado precozmente.
Siendo que, normalmente, sólo puede sobrevivir hasta cerca de 3 meses después del nacimiento. Principales características Las características comunes del síndrome de Edwards surgen debido a las malformaciones e incluyen: Cabeza pequeña y de forma anormal; Boca y mandíbula pequeña; Dedos largos y pulgar poco desarrollado; Pies con suela redondeada; Fenda palatina; Problemas en los riñones; Enfermedades del corazón; Problemas de respiración.
Ictiose Arlequim es una enfermedad genética rara, muy grave, caracterizada por el espesamiento de la capa de queratina que forma la piel del feto. Generalmente, los bebés que nacen con ictiosa arlequín mueren pocas semanas después del nacimiento o sobreviven a lo máximo hasta los 3 años de edad. Los bebés con esta enfermedad poseen la piel gruesa, que tienden a tirar y estirar la piel, causando deformaciones en la cara y en todo el cuerpo.
La arrinia puede ser clasificada en: Arrinia, en que el bebé nace sin la pirámide nasal, o sea, la nariz propiamente dicho; Arrinia total, que se caracteriza por la ausencia de la nariz y la falta de formación del sistema olfatorio. Como no tiene causa específica, la arrinia no tiene tratamiento establecido, pero normalmente se realiza traqueostomía poco después del nacimiento para que el bebé pueda respirar mientras come, por ejemplo.
Huesos frágiles y quebradizos, Deteriorización del sistema nervioso, Convulsiones, Piel fría. Los niños que nacen con la enfermedad de menkes deben ser tratados con la toma de cobre, pero los resultados a menudo no son suficientes y terminan muriendo antes de completar el primer año de vida. La enfermedad comienza a manifestarse entre los 2 o 3 primeros meses de vida del bebé, haciendo que el bebé pierda el desarrollo que ya había adquirido.
