Todo cáncer es una enfermedad maligna que puede afectar a cualquier órgano o tejido del cuerpo. Se produce a partir de un error que ocurre en la división de las células del cuerpo, que da origen a células anormales, pero puede ser tratado con buenas posibilidades de curación, especialmente cuando es descubierto en su fase inicial, a través de la cirugía, inmunoterapia, radioterapia o quimioterapia, dependiendo del tipo de tumor que la persona presenta.
Generalmente, el hemangioma aparece en las 2 primeras semanas de vida y puede crecer hasta el primer año de edad, reduciendo alrededor de los 10 años. Sin embargo, en algunos casos es común que el hemangioma se mantenga después de los 10 años, especialmente en el caso de hemangioma en órganos internos.
Este tipo de cáncer se inicia en los melanocitos, que son las células de la piel que producen melanina, la sustancia que da color a la piel. Así, el melanoma es más frecuente cuando existen lesiones frecuentes en esas células, lo que puede ocurrir debido a la exposición prolongada al sol y, principalmente, quemaduras solares.
Generalmente, el niño con esta enfermedad no presenta empeoramiento de los síntomas o disminución de la visión a lo largo del tiempo, pero mantiene un nivel de visión muy limitado, que en muchos casos sólo permite detectar movimientos próximos, bultos y cambios en la luminosidad. La amaurosis congénita de Leber no tiene cura, pero se pueden usar gafas especiales y otras estrategias de adaptación para tratar de mejorar la visión y la calidad de vida del niño.
En la mayoría de los casos los síntomas mejoran con el tratamiento de la enfermedad que está causando la lesión en los nervios, pero en otras situaciones, puede ser necesario mantener el uso constante de medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Principales síntomas Los síntomas de la polineuropatía periférica varían de acuerdo con los lugares afectados, sin embargo, los más comunes incluyen: Dolor del tipo cuchillado o ardor persistente; hormigueo constante que va siendo más intenso; Dificultad para mover los brazos y las piernas; Caídas frecuentes; Hipersensibilidad en las manos o los pies.
El linfoma es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos, que son células responsables de proteger al organismo contra infecciones y enfermedades. Este tipo de cáncer se desarrolla principalmente en las encías que se encuentran en la axila, la ingle, el cuello, el estómago, el intestino y la piel, llevando a la formación de los huesos que pueden causar síntomas como dolor, fiebre y adelgazamiento.
El linfoma es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos, que son células responsables de proteger al organismo contra infecciones y enfermedades. Este tipo de cáncer se desarrolla principalmente en las encías que se encuentran en la axila, la ingle, el cuello, el estómago, el intestino y la piel, llevando a la formación de los huesos que pueden causar síntomas como dolor, fiebre y adelgazamiento.
El quiste en el cerebro es un tipo de tumor benigno, generalmente, lleno de líquido, sangre, aire o tejidos, que puede ya nacer con el bebé o desarrollarse a lo largo de la vida. Este tipo de quiste normalmente es silencioso, y por eso, en la mayoría de los casos, sólo es identificado por algún examen de rutina, como tomografía computarizada.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética rara que afecta a las células nerviosas de la médula espinal, responsables de transmitir los estímulos eléctricos del cerebro hasta los músculos, impidiendo así que la persona haya tenido dificultad o no pueda mover los músculos voluntariamente. Existen varios tipos de atrofia muscular espinal, dependiendo del grado de compromiso de los músculos y de la edad en que surgen los primeros síntomas: Tipo 1 : es una forma grave de la enfermedad que puede ser identificada poco tiempo después del nacimiento, el desarrollo normal del bebé, llevando la dificultad para sostener la cabeza o para estar sentado de apoyo.
Esta enfermedad no tiene cura, y su tratamiento es hecho a través de medicamentos y fisioterapia con el objetivo de retardar la evolución de la enfermedad y la aparición de complicaciones. Síntomas de la distrofia Los principales síntomas de la distrofia muscular de Duchenne son: Retraso para empezar a caminar; Debilidad muscular, inicialmente en las piernas; Caídas frecuentes; Dificultad para levantar.
