El síndrome de Crigler-Najjar es una enfermedad genética del hígado que causa la acumulación de bilirrubina en el organismo debido a la alteración de la enzima que transforma esta sustancia para su eliminación a través de la bilis. Esta alteración puede tener diferentes grados y forma de manifestación de los síntomas, por lo que el síndrome puede ser del tipo 1, más grave, o tipo 2, más ligero y fácil de tratar.